CHSS Advice Line
No one should have to recover alone. We’re here to support you with our services, resources and health information.
Resources Hub
Download and order a range of resources to help you manage your condition.
Scotland’s Stories
Read the inspiring stories of the amazing people who are living life to the full with a long-term health condition.
Get free, confidential advice and support from our Advice Line practitioners. No question is too big or too small.
Advice Line
Every day people in Scotland are leaving hospital feeling scared and alone. But you can help us change this.
Fundraising Events
Join Scotland’s Fundraising Heroes by getting involved with one of our exciting events or challenges!
Visit our charity shops
Use our Store Finder to find your local shop or boutique and pop in to see us today.
You can make sure stroke survivors in Scotland like Tim get the support they need after returning home from hospital.
Donate
We are Scotland’s largest health charity working to help people with chest, heart and stroke conditions live life to the full.
Social Media – @chsscotland
Incredible impact
Find out about the incredible impact your support is having and the amazing things you’re helping to achieve.
Search our current job opportunities to find a new role that’s rewarding, exciting and allows you to make a real difference every day.
Work With Us
Idiopatyczne włóknienie płuc, często określane skrótem IPF (pełna angielska nazwa poniżej), to bliznowacenie lub zgrubienie płuc, dla którego nie ma znanej lub zidentyfikowanej przyczyny.
Idiopathic
Pulmonary
Fibrosis
To bliznowacenie utrudnia rozszerzanie się płuc oraz przemieszczanie się tlenu do naczyń krwionośnych i dwutlenku węgla na zewnątrz. Prowadzi to do takich objawów jak duszności i zmęczenie.
Uważa się, że pewne czynniki mogą rozpocząć proces powstawania uszkodzeń i stanu zapalnego. Należą do nich: palenie papierosów, niektóre infekcje wirusowe, zgaga i historia występowania IPF w rodzinie.
Objawy zwykle rozwijają się powoli przez kilka lat. Główne objawy to:
Objawy IPF często pogarszają się z czasem. Tempo, w którym objawy ulegają pogorszeniu, różni się w zależności od osoby.
Niektóre osoby z IPF doświadczają długich okresów, w których ich objawy są stabilne, a stan zdrowia niewiele się pogarsza. U innych może nastąpić szybsze pogorszenie stanu zdrowia i objawów.
Jeśli lekarz pierwszego kontaktu podejrzewa, że pacjent może cierpieć na IPF, zazwyczaj kieruje go do specjalisty od chorób klatki piersiowej (układu oddechowego) w szpitalu w celu postawienia diagnozy. Może zapytać też pacjenta o następujące kwestie:
Jeśli lekarz podejrzewa, że pacjent ma IPF, zwykle zleca szereg testów i badań. Mogą one obejmować prześwietlenie klatki piersiowej, osłuchiwanie klatki piersiowej za pomocą stetoskopu, badania czynności płuc (takie jak spirometria i badania wymiany gazowej), tomografię komputerową, echokardiogram lub badania krwi i moczu w celu wykluczenia innych chorób.
Często diagnozę IPF można postawić na podstawie objawów, wywiadu oraz wyników badań. Czasami jednak może być zalecane wykonanie większej liczby badań w celu potwierdzenia diagnozy.
IPF jest chorobą przewlekłą, która zwykle pogarsza się z czasem. Obecnie nie ma lekarstwa na IPF. Istnieją jednak różne sposoby radzenia sobie z chorobą, które mogą pomóc w utrzymaniu IPF pod kontrolą.
Kontrolując objawy, można poprawić jakość życia i spowolnić postęp choroby, pomagając pacjentowi dłużej żyć pełnią życia.
Leczenie będzie zależało od nasilenia choroby, tempa jej postępowania, a także od osobistych preferencji pacjenta. Nad leczeniem czuwa zespół multidyscyplinarny. Należą do niego między innymi lekarze medycyny oddechowej, pielęgniarki, radiolodzy i fizjoterapeuci. Konieczne są regularne kontrole i badania w celu monitorowania stanu zdrowia pacjenta.
Oprócz leczenia można zrobić wiele, aby zachować zdrowie, aktywność i pozytywne nastawienie. Niektóre ze sposobów kontrolowania IPF to:
utrzymanie aktywności fizycznej i zdrowej diety.
Diagnoza IPF ma radykalny wpływ na życie pacjenta, ale jest wiele rzeczy, które można zrobić, aby sobie pomóc i zadbać o swoje zdrowie psychiczne. Zalecamy zrównoważoną dietę, utrzymywanie nawodnienia organizmu i aktywność fizyczną w ramach możliwości. Pamiętaj, że ludzie z Twojego otoczenia chcą pomóc i gdybyś kiedykolwiek tego potrzebował(a), sięgnij po wsparcie.
Staraj się unikać spotkań z osobami, które są przeziębione lub mają infekcję klatki piersiowej i upewnij się, że wiesz, co robić, jeśli dojdzie do nawrotu choroby. Od czasu do czasu może dojść do nawrotu (lub zaostrzenia) IPF i ważne jest wtedy jak najszybsze podjęcie leczenia, aby ograniczyć dalsze uszkodzenia płuc.
Skontaktuj się pilnie ze swoim zespołem specjalistów, jeśli zauważysz, że:
Jest tyle rzeczy w życiu, którymi możesz się jeszcze cieszyć – a my chcemy Ci w tym pomóc. Zadzwoń na naszą darmową infolinię Advice Line pod numerem 0808 801 0899 lub wyślij SMS o treści NURSE na numer 66777, jeśli chcesz uzyskać informacje na temat grup wsparcia lub kontrolowania IPF albo potrzebujesz po prostu kogoś, kto Cię wysłucha. Jesteśmy tu, aby pomóc Ci zachować zdrowie i zacząć budować od nowa Twoją przyszłość.
Wejdź na stronę witryny zatytułowaną Życie z chorobą klatki piersiowej, aby uzyskać więcej informacji o tym, jak radzić sobie z chorobą w domu, zachować dobre samopoczucie oraz zmniejszyć ryzyko rozwoju dalszych chorób klatki piersiowej.
This page was last updated on June 14, 2023 and is under regular review. If you feel anything is missing or incorrect, please contact [email protected] to provide feedback.